Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendte i denne uge Fitbits nødventilator til brug under COVID-19-pandemien.
En automatisk genoplivning, Fitbit Flow blev udviklet i samarbejde med Oregon Health & Science University akutmedicinsk klinikere og Mass General Brigham Center for COVID Innovation.
"COVID-19 har udfordret os alle til at skubbe grænserne for innovation og kreativitet og bruge alt, hvad vi har til rådighed til hurtigere at udvikle produkter, der understøtter patienter og sundhedssystemer, der tager sig af dem," sagde Fitbit CEO James Park i en erklæring .
"Vi så en mulighed for at samle vores ekspertise inden for avanceret udvikling af sensorer, fremstilling og vores globale forsyningskæde for at imødekomme det kritiske og løbende behov for ventilatorer og hjælpe med at gøre en forskel i den globale kamp mod denne virus."
Et trin op fra standard håndpumpede resuscitatorposer, Fitbit Flow bruger teknologi til at automatisere kompressioner og overvåge patienter.
Producenten sagde, at den "intuitive og enkle at bruge" enhed har til formål at reducere belastningen på hospitalets personale.
"Fitbit Flow er et godt eksempel på den utrolige innovation, der opstår, når den akademiske verden og industrien anvender problembaseret innovation for hurtigt at reagere på et vigtigt behov," ifølge David Sheridan, assisterende professor i pædiatrisk akutmedicin og meddirektør for akut klinisk innovation ved Oregon Health & Science University.
"COVID-19 er en ny sygdom, og vi har stadig meget at lære om progressionen, behandlingen og den potentielle gentagelse af denne sygdom," fortsatte han.
"Det er afgørende, at vi udvikler løsninger, der kan hjælpe med at sikre, at vores sundhedssystemer har det udstyr, de har brug for nu, og i fremtiden, hvis vi ser en genopblussen af ??COVID-19."
Den samme infrastruktur, der producerer millioner af wearables om året, omdannes til en samlebånd til nødudstyr.
Fitbits mål er at levere disse maskiner til globale sundhedssystemer uden traditionelle ventilatorer.
